本发明的目的是根据流感病毒基因组设计并制备两条寡核苷酸，以此可作为流感病毒感染的治疗药物。 本发明的主要内容是，以A型流感病毒基因组各个片断5'端(5'AGUAGAAACAAGG3') ...

幸运的是，通过仔细定位修饰或通. 过与硫代磷酸酯键一起使用额外的修饰，可以减轻反义寡核苷酸上的大部分异构体效应；显. 著减少对非外消旋混合物的忧虑。 基本上，设计 ...

本发明提供了一种反义寡核苷酸。在本发明中提供了使用外显子-居间AON来优化外显子跳跃的手段和方法。我们证实了通过靶向外显子中的推断的剪接调控序列(ESE)可提高跳跃 ...

在生物信息学指导下通过精心设计,使该核苷酸片. 段对目标RNA 具有高度的特异性,从而达到基因. 靶向治疗的目的. 与目标基因结合后的反义寡核苷酸通过几种不. 同的作用机制来 ...

ASOs 是由12~25 个核苷酸的单链DNA 或RNA类似物构成的小片段，其进入细胞后在核糖核酸酶H1的作用下通过碱基互补配对原则与其互补的靶向mRNA结合，来抑制靶基因的表达。

如图1所示，针对成熟mRNA，既可以设计反义寡核苷酸，使其与mRNA结合形成杂合体，利用RNase H识别并酶解DNA:RNA杂合体的作用，使mRNA降解，从而抑制基因表达；也可以针对 ...

通常设计15-25个碱基长的ASOs序列与感兴趣的mRNA结合，ASOs与靶mRNA特异性杂交，被RNase H内切酶特异性识别，通过干扰蛋白质翻译来阻断或抑制基因表达。将含有至少6个碱基 ...

严浩等［6］设计EGFR反义. 寡核苷酸，并用脂质体作为载体转染其至RG细胞内，结. 果表明EGFR反义寡核苷酸能有效的抑制人RG细胞的. EGFR的表达，同时可以有效地抑制RG细胞的 ...

我们的团队提供寡核苷酸药物的设计、优化及验证服务，在设计核酸药物时确保其在体内的稳定性及与靶标的特异性结合能力，使药物具有更合理的药物动力学及更低的生物毒性 ...

如图1 所示，针对成熟mRNA，既可以设计. 反义寡核苷酸，使其与mRNA 结合形成杂合体，. 利用RNase H 识别并酶解DNA:RNA 杂合体的作. 用，使mRNA 降解，从而抑制基因表达；也 ...